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来源：http://www.secondworks.net 日期：2022-09-10

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伴随着医药学生殖系统专业技能的持续进行，全新的试管宝宝已经进行到第三代，已慢慢让许多无法孕期乃至不孕不育症的群体完成了当爸当娘的理想。试管宝宝技术性，确实惠及了许多的家中，可是它究竟对女性有负作用吗，还普遍存在着异议。那么做试管宝宝确实会导致女性卵巢功能早衰吗?选择三代试管婴儿技术有什么弊端？今日大家就一探究竟。

三代试管婴儿技术有什么弊端？

提起第三代试管婴儿的弊端，有很多人会想到费用贵、伤身体、可能不会成功。一起来了解吧！

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三代试管婴儿和前两代技术的很大一个区别，在于三代试管的费用更高，不是每个试管家庭都能承担。比如说，泰国第三代试管婴儿，一次的医疗要十万出头，加上生活费，得十七八万；国内三代试管费用稍低，但只允许极少数家庭参与，还不会告知患者胚胎的染色体情况，效果不好。

先来了解三代试管流程，做到心中有数：

促排——检测卵泡——试管婴儿取卵——取精子——试管婴儿——试管胚胎离体塑造——试管移植——胚胎移植后填补黄体铜——试管移植第5天抽血化验查雌二醇，孕酮值——试管移植第14天抽血化验查BHCG，雌二醇，孕酮值——胚胎移植后第14天验尿液明确是不是怀孕——胚胎移植后第30天，B超查验胎宝宝数及受精卵着床位置。

这全部流程与步骤中，大家见到做试管宝宝的备孕期母亲十分艰苦的。全部过程的关键——排卵日与胚胎移植均与女性有关。怎么会有试管宝宝致女性衰老的观点呢？实际上，这关键跟“分区规划超排卵日”相关。

试管促排只是通过药品将这些本应进到锁闭期的卵泡再次拉回生长发育队伍中，针对子宫中卵细胞的贮藏并无法完成所有的干预，也并不会将原本要之后排出来的卵泡提早排出来，因而，试管促排并不会导致卵巢功能早衰。不难看出，试管宝宝的试管促排全过程并并不是过多耗费子宫内的卵细胞贮备，反而是运用本应当衰落的卵泡。只需是依据病人状况安全用药，取卵手术标准，就不可能危害卵巢。

试管中女性精神压力非常大，这才是弊端的根本！

实际上做试管宝宝，对女性危害大量的是精神压力，由于试管取得成功的主要因素或是女性的卵细胞和孑宫自然环境，因此试管医治中女性要承担越来越多的心态和思想负担，他们担忧试管失败了，生孕方案再一次成空，担心应对亲人心寒的神色。因此许多情况下试管对女性的损害并并不是试管自身，反而是他们的精神压力。而大家能保证便是心态调整，敢于应对，亲人也需要给与大量的激励与适用，尤其是老公，对妻子关爱备至、了解宽容，让妻子心理精神释放压力也会对试管的进行有很大的协助。

做试管宝宝可以圆了生育，使我的家庭更为的幸福快乐和睦。可是在做试管宝宝的历程之中，使大家女性好朋友的人体受到挺大的痛楚，因此男性朋友一定要多关注宽慰妻子，一同分摊工作压力，一同享有小孩给大家提供的开心。

除开弊端，三代试管婴儿有什么好处？

看了上面这些弊端，大家没有敬而远之，反而有大批家庭去做，说明它并不缺乏好处。三代试管婴儿技术能让没有孩子的夫妇顺利拥有属于自己的健康宝宝。对不孕不育家庭来说，没有什么比一个孩子的到来更能让他们高兴。宝宝诞生的同时，还得益于第三代试管技术的筛查，可以确保其基因与染色体的健康，避免遗传疾病危害弱小的孩子。

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选择三代试管抗结方案流程来了！

在试管婴儿过程中，是以母子健康为前提来提高IVF成功率的，帮助实现好孕优生梦想。由于每位客户的身体状况不同，所以医生会为每位三代试管客户量身制定专属合适的诊疗方案，致力于为您提供安全、高效的试管周期。

例如，促排方案：大促、拮抗剂以及大促+微刺激等方案。今天重点解读拮抗剂方案适用于哪些人群，三代试管抗结方案流程来了！

三代试管拮抗剂方案的适用人群。

三代试管抗结方案通常适用于卵巢功能良好，基础卵泡数量可观的女性朋友，且年龄不宜过大，如此效果才显著，能够帮助获得多颗优质成熟的卵子，为试管助孕提供充足的生命之源。一般用药7~9天。该方案的优点是用药时间较短，促排效果佳，并且加上专家的严格把控，能够全面保障女性的身体健康，所以在临床上应用较为广泛。

三代试管抗结方案流程：

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1步：身体检查

2步：开始使用促排药物

3步：用药时全程跟踪和监测

4步：合适时机注射破卵针

5步：资深专家专业规范取卵

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取卵后的额注意事项：

通常，取卵后建议要卧床休息6小时，便于身体的恢复。并且不宜立马进行盆浴、泡澡等，易发生感染。24小时内要避免剧烈运动或过于劳累，如跑步或骑自行车都是不可行的，以防止造成卵巢扭转。同时，建议女性在取卵后要健康饮食，且做到营养均衡，不能吃辛辣、冰冷饮料或过于寒冷的食物，主要以清淡为主，可多吃水果蔬菜和蛋白质含量高的食物，比如鸡蛋、牛奶、鱼、虾等。同时，还可以多喝温水，有利于排尿，可有效防止水肿、腹胀等。

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少汗或无汗性外胚层发育不全选择三代试管婴儿有三个优势

少汗或无汗性外胚层发育不全(anhidrotic/hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED),具有遗传异质性，是一种以毛发、汗腺，牙齿等外胚层来源的器官发育不全为主要特征的遗传病，在外胚层发育不良症中较常见，发病率为1/100 000，男性高发。目前已知至少有3种遗传方式：X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，其中以X染色隐性遗传(XLHED)最为常见，又名Christ-Siemens综合征或Christ-Siemens-Touraine综合征。

少汗或无汗性外胚层发育不全导致牙齿发育不全

少汗或无汗性外胚层发育不全的临床表现：主要表现为无汗或少汗、毛发稀疏或细黄、少牙或牙齿发育异常等三联征。

皮肤及附件患者皮肤苍白干燥粗糙，毛发细短、柔软、干燥、生长缓慢，眉毛稀少，睫毛、毳毛、阴毛及男性胡须常不生长。指/趾甲发发育不良，掌跖过度角化。

特征性的面部前额前突，颧骨高耸而又宽阔，而下部狭窄，眼睛斜视、鼻梁塌陷呈马鞍鼻，鼻孔大而显著，鼻尖小而上翘，口唇厚而外翻。眼周口周色素沉着，面下1/3短，面型苍老。

牙齿等改变乳牙或恒牙先天性缺失，可有单个、多个、全部牙损失;缺牙区压槽嵴发育不良，余留牙多为锥形牙、间隙大;可由于唾液腺发育不良致唾液减少，黏膜干燥，泪腺也可缺如。常有萎缩性鼻炎、嗅觉或味觉丧失等。体格发育常矮小、20%~30%的还可伴有智力发育障碍等。

女性携带者和受累个体的亲属可以表现出小牙齿和错牙。小牙和错牙可能是本病携带者的特征性表现。

少汗或无汗性外胚层发育不全相关基因介绍

少汗或无汗性外胚层发育不全，X连锁隐性遗传病，致病基因为EDA基因，定位于，有12个外显子，编码391个氨基酸组成的蛋白质，基因编码产物为外异蛋白(ectodysplasin)，属于TNF相关配体家族Ⅱ型三聚体跨膜蛋白，是一种跨膜蛋白。该基因突变可能导致胚胎分化期间上皮-间质相互诱导的细胞信号受阻或细胞移行障碍。目前EDA基因突变主要发生于外显子3和外显子5~9之间。